有望保护机体免受变异株感染,一款新型疫苗

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导读：

4月4日，康希诺生物在港交所公告，本集团开发的新型冠状病毒mRNA疫苗已获得国家药品监督管理局药物临床试验批件。

临床前研究结果显示，该款疫苗可以诱导出针对多种世界卫生组织认定的重要变异株（包括当前流行株）的高滴度的中和抗体，与以原型株为基础开发的现有新冠疫苗相比广谱性更强，可以更有效地保护机体免受现有变异株的感染。

不过，康希诺也坦言，新型冠状病毒mRNA疫苗的安全性及有效性须经临床研究证实，无法保证其将能最终成功开发或商业化新型冠状病毒mRNA疫苗。

mRNA疫苗是将编码疾病特异性抗原的mRNA引入体内，利用宿主细胞的蛋白质合成机制产生抗原，从而触发免疫应答。mRNA疫苗属于最为前沿的第三代疫苗，还有待于发展增强其稳定性、调节其免疫原性、发展新的传递技术等研究。

据悉，第一代传统疫苗主要包括灭活疫苗和减毒活疫苗，使用最为广泛。第二代新型疫苗包括亚单位疫苗和重组蛋白疫苗。

需注意的是，4月3日，石药集团也公告称，其开发的新型冠状病毒mRNA疫苗SYS已获国家药监局批准开展临床研究。

截至目前，康希诺在国内获批上市疫苗产品有3款，即重组新型冠状病毒疫苗Ad5-nCoV（5型腺病毒载体，克威莎）、二价脑膜炎球菌多糖结合疫苗MCV2、四价脑膜炎结合疫苗MCV4，分别于去年2月、6月、12月依次上市。

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来源：北京市疾病预防控制中心

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编辑：顺义在线小编鱼儿

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